Profesjonalny Test Combo 6w1 RSV, Grypa AB, Sars-Cov-2, Adenowirus, Mycoplasma Pneumoniae

Profesjonalny Test Kasetkowy 6w1 RSV, Grypa AB, Sars-Cov-2, Adenowirus, Mycoplasma Pneumoniae - Alltest

Produkt przeznaczony do użytku profesjonalnego.

Profesjonalny Test Kasetkowy 6w1 RSV, Grypa AB, Sars-Cov-2, Adenowirus, Mycoplasma Pneumoniaes - Alltest  to szybki test typu 6w1 przeznaczony do jakościowego i różnicowego wykrywania antygenów wirusa SARS-CoV-2, wirusa grypy typu A i typu B, wirusa RSV oraz antygenów adenowirusa układu oddechowego i Mycoplasma Penumoniaes. 

Badanie wykonywane jest na podstawie próbki pobieranej z nosa lub nosogardzieli pacjenta.

Już po 15 minutach otrzymujemy niezawodne i dokładne wyniki!

Test Kasetkowy 6w1 RSV, Grypa AB, Sars-Cov-2, Adenowirus, Mycoplasma Pneumoniaes - Alltest spełnia wszystkie wymogi do refundacji NFZ.

Test Combo 6w1 został wskazany na liście dostępnych testów przesłanych do POZ przez Narodowy Fundusz Zdrowia w dniu 9 stycznia 2023.  

 Cechy testu 6w1 Alltest: 

• Bezbolesny pobór próbki badanej.
• Szybki wynik już po 15 minutach.
•  SARS-CoV-2 : Swoistość: 99% Wrażliwość: 96,4%  Czułość: 99.2 %
• Grypa A+B: Swoistość: 99,1% Wrażliwość: 95%  Czułość: 98,4 %
• RVS: Swoistość: 96,2% Wrażliwość: 94,3%  Czułość: 95,9 %
• Adenowirus: Swoistość: 98,6% Wrażliwość 96,9%:  Czułość: 98,4 %
• M.Pneumoniae: Swoistość: 98% Wrażliwość: 91,8%  Czułość: 97 %
• Wysoka jakość produktu.
• Opakowanie pojedyncze.
• Przeznaczony do użytku dla profesjonalistów.

Zawartość opakowania testu 6w1:

• kasetka testowa,
• instrukcja użytkowania,
• sterylne wymazówki,
• bufor ekstrakcyjny,
• procedura

Drogi kliencie, sprzedawane przez nas testy są bardzo proste w obsłudze, jednakże zgodnie z polskim prawem, testy antygenowe może wykonywać jedynie profesjonalny użytkownik, za którego ustawa uznaje „osobę będącą świadczeniodawcą lub zatrudnioną u świadczeniodawcy, posiadającą wiedzę lub doświadczenie zawodowe, które umożliwiają używanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem”. Kupno testu, jest więc równoznaczne z oświadczeniem, że jesteś profesjonalnym użytkownikiem w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 26 ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r.